• Hoạt chất chính là Acarbose có hàm lượng 50mg.
• Tá dược vừa đủ.

Chỉ định thuốc 

Thuốc Acabrose Tablets 50mg được chỉ định sử dụng trong các trường hợp:

Hỗ trợ điều trị bệnh tiểu đường không phụ thuộc vào Insulin trong trường hợp bệnh nhân không kiểm soát được toàn vẹn chỉ bằng chế độ ăn kiêng, hoặc trường hợp ăn kiêng và thuốc tiểu đường dạng uống.

Liều dùng và cách dùng: xem HDSD

Không sử dụng thuốc Acabrose Tablets 50mg trong các trường hợp:

Bệnh nhân có tiền sử dị ứng với Acarbose hoặc bất cứ hành phần nào của thuốc.

Người mắc viêm nhiễm đường ruột, đặc biệt có loét.

Bệnh nhân bị thoát vị, hạ đường máu.

Đối tượng bị suy gan, suy thận nặng.

Đối tượng đái tháo đường nhiễm toan thể ceton.

Phụ nữ có thai hoặc cho con bú.

Bảo quản:  ở nhiệt độ dưới 30°C, không để đông lạnh, khô thoáng tránh ánh sáng trực tiếp.

The post Acabrose Tablets 50mg appeared first on NHÀ THUỐC TÂY BẢO KHANG QUẬN 5.

Chỉ định
Phụ trợ chế độ ăn và tập luyện để điều trị đái tháo đường typ 2 (không phụ thuộc insulin) ở người tăng glucose máu (đặc biệt tăng glucose máu sau khi ăn) không kiểm soát được bằng chế độ ăn kiêng và tập luyện.
Phối hợp với sulfonylure phụ trợ chế độ ăn và tập luyện để điều trị đái tháo đường typ 2 ở người bệnh tăng glucose máu không kiểm soát được bằng Acarbose hoặc sulfonylure dùng đơn độc.

Liều lượng và cách dùng 
Dùng uống:
Dùng theo sự chỉ dẫn của thầy thuốc hoặc theo liều sau:
Liều khởi đầu dùng cho người lớn : 25mg, tăng dần liều sau 4 – 8 tuần đến khi đạt được nồng độ glucose như mong muốn.
Liều duy trì thường dùng : 50 – 100mg/lần x 3 lần/ngày.
Nên uống thuốc vào đầu bữa ăn để giảm nồng độ glucose máu sau ăn.

Chống chỉ định Dorobay 50mg
Quá mẫn với Acarbose hoặc một trong các thành phần của thuốc.
Viêm nhiễm đường ruột, loét đường ruột.
Người suy gan, suy thận.
Hạ đường máu.
Đái tháo đường nhiễm thể ceton.
Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú.
Không nên dùng cho những người dễ bị bệnh lý do tăng áp lực ổ bụng (thoát vị) do thuốc có khả năng tạo hơi trong ruột.
Trẻ em dưới 18 tuổi.

The post Dorobay 50mg Domesco appeared first on NHÀ THUỐC TÂY BẢO KHANG QUẬN 5.

Mỗi viên thuốc có chứa:

•  Metformin Hydrochloride 750mg.
•  Natri carmellose (Natri carboxymethylcellulose), hypromellose (Hydroxypropyl methylcellulose 2208), magnesium stearate vừa đủ cho 1 viên.

Chỉ định

Glucophage XR 750mg được chỉ định điều trị đái tháo đường typ II ở người lớn, đặc biệt ở những bệnh nhân thừa cân khi những biện pháp đơn thuần như ăn kiêng và tập thể dục không hiệu quả trong kiểm soát đường huyết.

Thuốc có thể được dùng như đơn trị liệu hoặc phối hợp với các thuốc điều trị đái tháo đường đường uống khác hoặc với insulin.

Liều dùng

Người lớn có chức năng thận bình thường (GFR≥90 mL / phút): Đơn trị liệu hoặc phối hợp với thuốc đái tháo đường đường uống khác:

• -Liều khởi đầu thường là 1 viên/ ngày uống vào bữa tối. Tối đa 2 viên/ ngày.
•  Sau 10 – 15 ngày, nên kiểm tra sự tương thích về liều lượng giữa Glucophage XR 750mg và đường huyết để điều chỉnh liều dùng thích hợp.

Phối hợp với insulin: Những bệnh nhân sử dụng phối hợp với insulin nên sử dụng liều khởi đầu là 1 viên và tối đa là 2 viên. Liều lượng insulin sử dụng sẽ dựa trên việc đo mức đường huyết.

Cách sử dụng

– Uống cùng với một cốc nước. Cùng hoặc sau bữa ăn tối.

– Uống cả viên, không nhai hoặc làm vỡ viên.

Đối với bệnh nhân tiểu đường cần xây dựng chế độ ăn khoa học giúp kiểm soát tốt chỉ số đừơng huyết cùng với thuốc điều trị.

Chống chỉ định 

•  Mẫn cảm với metformin hoặc với bất cứ thành phần nào của thuốc.
• Bất kỳ thể nào của nhiễm toan chuyển hóa cấp (như nhiễm acid lactic, nhiễm toan thể ceton do đái tháo đường).
• Tiền hôn mê đái tháo đường.
• Suy thận nặng (độ lọc cầu thận ước lượng < 30 mL/phút/1.73 m2).
• Các trường hợp cấp tính có khả năng làm thay đổi chức năng thận như: mất nước, nhiễm trùng nặng, sốc.
•  Các bệnh có thể gây nên tình trạng thiếu oxy mô (đặc biệt bệnh cấp tính, hoặc tình trạng nặng thêm của bệnh mạn tính) như: suy tim mất bù, suy hô hấp, nhồi máu cơ tim gần đây, sốc.
•  Suy gan, nhiễm độc rượu cấp tính, chứng nghiện rượu.
• Cho con bú.

Bảo quản

Bảo quản ở nơi thoáng mát, nhiệt độ <30°C

The post Glucophage XR 750mg appeared first on NHÀ THUỐC TÂY BẢO KHANG QUẬN 5.

Thành phần
Thành phần hoạt chất: Metformin (INN) hydrochloric 500 mg (tương đương 390 mg metformin base).

Thành phần tá dược:Polyvydone K30, magnesium stearate, hypromellose vừa đủ cho 1 viên nén bao phim 529 mg.

The post Glucophage 500mg- Merck appeared first on NHÀ THUỐC TÂY BẢO KHANG QUẬN 5.

Tá dược: polyvidone K30, magnesium stearate, hypromellose, vừa đủ cho 1 viên bao phim 889.3mg

Nhà sản xuất: Merck (Đức) Sản xuất tại Pháp

Công dụng (Chỉ định)
Điều trị bệnh đái tháo đường týp II, đặc biệt ở bệnh nhân quá cân khi chế độ ăn và tập thể dục đơn thuần không đạt được hiệu quả trong kiểm soát đường huyết.

Ở người lớn dùng Glucophage như đơn trị liệu hay kết hợp với các thuốc trị đái tháo đường dạng uống khác hoặc với insulin.

Ở trẻ em từ 10 tuổi và thanh thiếu niên, sử dụng Glucophage như đơn trị liệu hay kết hợp với insulin.

Đã nhận thấy có sự giảm các biến chứng đái tháo đường ở người lớn mắc bệnh đái tháo đường týp II quá cân được điều trị bằng metformin như liệu pháp đầu tiên sau khi thất bại với chế độ ăn kiêng.

Liều dùng
Người lớn có chức năng thận bình thường (độ lọc cầu thận ước lượng (eGFR) ≥ 90 mL/phút/1,73m2)

Đơn trị liệu và kết hợp với các thuốc trị đái tháo đường dạng uống khác

Liều khởi đầu thông thường là 500 mg hoặc 850 mg metformin hydrochloric 2 hoặc 3 lần mỗi ngày trong hoặc sau bữa ăn.

Sau 10 đến 15 ngày, liều dùng nên được điều chỉnh dựa trên cơ sở các xét nghiệm đo đương huyết. Sự tăng liều chậm có thể cải thiện khả năng dung nạp ở đường tiêu hóa. Liều tối đa metformin hydrochlorid được khuyến cáo là 3 g mỗi ngày, chia làm 3 lần.
Nếu dự định chuyển từ một thuốc trị đái tháo đường dạng uống khác: ngưng sử dụng thuốc đó và khởi đầu metformin với liều chỉ định như trên.

Chống chỉ định:

Mẫn cảm với thành phần thuốc, nhiễm toan ceton, tiền hôn mê đái tháo đường, suy thận, nhiễm trùng nặng, mất nước, sốc, xét nghiệm X quang liên quan sử dụng chất cản quang chứa iod, bệnh gây giảm ôxy mô (suy tim, vừa bị nhồi máu cơ tim, suy hô hấp, sốc), suy gan, nhiễm độc rượu cấp tính, nghiện rượu, phẫu thuật lớn theo chương trình, thời kỳ cho con bú, thai kỳ.

The post Glucophage 850mg- Merck ( Đức) appeared first on NHÀ THUỐC TÂY BẢO KHANG QUẬN 5.

• Saxagliptin 5 mg.
• Metformin HCl 1000 mg.
• Tá dược vừa đủ 1 viên.

 Chỉ định thuốc

Thuốc komboglyze XR 5mg/1000mg được dùng trong:

• Điều trị cho bệnh nhân trên 18 tuổi mắc đái tháo đường type 2 khi không kiểm soát được đường huyết với liều tối đa Metformin hoặc điều trị phối hợp Saxagliptin và Metformin dạng viên nén chứa hoạt chất riêng biệt.
• Hỗ trợ chế độ ăn kiêng cho bệnh nhân tiểu đường type 2.

Liều dùng thuốc

Liều dùng được xác định trên từng đối tượng bệnh nhân cụ thể. Có thể điều chỉnh liều theo mức độ hiệu quả và khả năng dung nạp thuốc của bệnh nhân.

Liều dùng khởi đầu khuyến cáo cho bệnh nhân cần 5mg Saxagliptin và hiện tại chưa được điều trị với Metformin là ngày uống 1 viên 5mg Saxagliptin/500mg Metformin vào bữa ăn tối.

Sau đó có thể tăng dần liều theo chỉ định của bác sĩ.

Liều dùng khởi đầu cho bệnh nhân đang điều trị bằng Metformin: Ngày uống 1 viên có hàm lượng Metformin tương đương liều Metformin đang điều trị hoặc liều đang áp dụng gần đây nhất.

Liều dùng cho bệnh nhân cần 2.5mg Saxagliptin: Nên dùng dạng thuốc chứa 1 hoạt chất riêng rẽ.

Liều dùng hàng ngày tối đa được khuyến cáo: 5mg Saxagliptin và 2000mg Metformin.

Cách dùng thuốc

Thuốc được bào chế dạng viên nén nên bệnh nhân sử dụng thuốc bằng đường uống. Nên uống thuốc vào bữa ăn tối.

Bệnh nhân nên tuân thủ điều trị đúng cách và đúng liều theo chỉ định của bác sĩ hoặc dược sĩ.

Chống chỉ định

Bệnh nhân bị mẫn cảm hoặc có phản ứng quá mẫn với bất kì thành phần nào có trong thuốc.

Bệnh nhân từng có phản ứng quá mẫn khi dùng thuốc trước đó như sốc phản vệ, phù mạch, da tróc vảy,…

Bệnh nhân nhiễm toan chuyển hóa cấp tính kể cả nhiễm ceton-acid do bệnh tiểu đường.

Bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận.

The post Komboglyze XR 5mg/1000mg appeared first on NHÀ THUỐC TÂY BẢO KHANG QUẬN 5.

• Vildagliptin có hàm lượng 50mg.
• Metformin Hydrochlorid có hàm lượng 1000mg.
• Một số tá dược khác vừa đủ 1 viên.

Tác dụng của thuốc

Vildagliptin có tác dụng tăng cường chức năng của tiểu đảo giúp cải thiện sự kiểm soát Glucose máu.

Nhờ làm tăng nồng độ nội sinh của các hormon incretin, vildagliptin tăng cường tính nhạy cảm của các tế bào beta đối với glucose, dẫn đến cải thiện sự tiết Insulin phụ thuộc glucose.

Metformin có tác dụng hạ nồng độ glucose máu đang tăng cao ở người mắc bệnh tiểu đường. Nhưng chưa có báo cáo chính xác về phương thức cụ thể của tác dụng này của Metformin.

Chỉ định của thuốc

Hỗ trợ điều trị làm giảm nồng độ glucose trong máu ở bệnh nhân tiểu đường tuýp 2.

Điều trị làm hạ đường huyết cho bệnh nhân tiểu đường khi chế độ ăn kiêng đơn thuần không thể kiểm soát được lượng đường huyết.

Liều dùng của thuốc

Liều dùng tùy thuộc vào tình trạng, tính hiệu quả và mức độ dung nạp thuốc ở từng bệnh nhân. Không được dùng quá 100mg vildagliptin (tương đương 2 viên) trong 1 ngày.

Liều khởi đầu: uống 1 viên, dùng 2 lần/ngày, dựa vào liều của vildagliptin hoặc Metformin đang dùng. Sau đó điều chỉnh liều dần dần cho phù hợp với tình trạng bệnh nhân và mục tiêu điều trị.

Cách dùng thuốc

Thuốc được bào chế dạng viên nén nên bệnh nhân sử dụng thuốc bằng đường uống.

Nên dùng cùng với thức ăn để giảm tai biến tiêu hóa do metformin.

Không nhai viên thuốc.

Tránh sử dụng với bia, rượu, cà phê hoặc một số chất kích thích khác trong thời gian sử dụng thuốc.

Chống chỉ định

Không sử dụng cho người có tiền sử mẫn cảm với bất cứ thành phần nào có trong thuốc.

Không sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang nuôi con bằng sữa mẹ.

Không dùng thuốc ở trẻ em chưa đủ 18 tuổi.

Chống chỉ định trên bệnh nhân suy giảm chức năng gan, thận, rối loạn chức năng thận, suy tim xung huyết.

Tuyệt đối không dùng thuốc ở người bị nhiễm toan chuyển hóa cấp hoặc mạn.

Lưu ý:

• Không sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai hoặc đang nuôi con bằng sữa mẹ.

The post Galvus Met 50mg/1000mg appeared first on NHÀ THUỐC TÂY BẢO KHANG QUẬN 5.

Nhà sản xuất: Merck (Đức) Sản xuất tại Pháp

Chỉ định:
Phối hợp metformin, sulphonylurea, hoặc insulin khi chế độ ăn uống, tập luyện và chỉ 1 thuốc điều trị đái tháo đường không đủ hiệu quả kiểm soát đường huyết.

Phối hợp thiazolidindione (TZD) khi không dung nạp hoặc CCĐ phác đồ phối hợp hàng đầu đang khuyến cáo.
Liều dùng:
50 hoặc 100 mg (phối hợp metformin, TZD hoặc insulin) mỗi ngày. Liều 50 mg: uống buổi sáng. Liều 100 mg: chia đều 2 lần (sáng, tối). Phối hợp sulphonylurea: 50 mg, buổi sáng.

Suy thận nhẹ: Không cần chỉnh liều. Suy thận trung bình-nặng hoặc bệnh thận giai đoạn cuối (ESRD phải thẩm tách máu):50 mg, 1 lần/ngày. Suy gan (ALT/AST > 2.5X giới hạn trên mức bình thường: Không dùng. < 18t.:Không khuyến cáo.
Thận trọng:
Bệnh nhân không dung nạp galactose, thiếu Lapp lactase, rối loạn hấp thu glucose-galactose, đái tháo đường týp 1, nhiễm acid ketone trong đái tháo đường: Không dùng. Phụ nữ có thai/cho con bú: Không nên dùng. Bệnh nhân có thể bị chóng mặt nên tránh lái xe/vận hành máy móc.
Phản ứng có hại:
Run, chóng mặt, nhức đầu. Suy nhược cơ thể. Phù ngoại vi. Giảm glucose máu.

The post Galvus 50 Mg appeared first on NHÀ THUỐC TÂY BẢO KHANG QUẬN 5.

• Metformin Hydrochloride: 1000mg

Chỉ định:

Đái tháo đường týp II, đặc biệt ở bệnh nhân quá cân khi chế độ ăn và tập thể dục đơn thuần không đạt hiệu quả trong kiểm soát đường huyết. Dùng như đơn trị liệu hay phối hợp thuốc trị đái tháo đường đường uống khác, hoặc insulin.

Chống chỉ định:

Mẫn cảm với thành phần thuốc; nhiễm toan thể ceton, tiền hôn mê đái tháo đường, mất nước, nhiễm trùng nặng, sốc, tiêm tĩnh mạch chất cản quang chứa iod; bệnh cấp/mạn tính có thể gây giảm oxy mô (suy hô hấp, suy tim, cơn nhồi máu cơ tim gần đây, sốc, suy gan, nhiễm độc rượu cấp tính, nghiện rượu); cho con bú.

Chú ý đề phòng:

Nhiễm acid lactic, suy thận, sử dụng chất cản quang chứa iod, giảm oxy mô, phẫu thuật theo chương trình với gây mê tổng quát, bệnh nhân quá cân, khi dùng chung sulfonylurea, meglitinide do nguy cơ hạ đường huyết. Phụ nữ mang thai không nên dùng.

Tương tác thuốc:

Không khuyên dùng: Rượu, chế phẩm chứa cồn, chất cản quang chứa iod. Thận trọng kết hợp: Glucocorticoid, chất chủ vận beta 2, thuốc lợi tiểu có hoạt tính tăng đường huyết nội tại, ACEI.

Tác dụng ngoài ý:

Nhiễm acid lactic, giảm hấp thu vit B12, rối loạn vị giác, tiêu chảy, buồn nôn, nôn, đau bụng, chán ăn, chức năng gan bất thường hoặc viêm gan, ban đỏ, ngứa, mày đay.

Liều lượng:

– 500 mg x 1 lần/ngày, tăng khoảng 500 mg mỗi tuần đến tối đa 2000 mg x 1 lần/ngày. Có thể 1000 mg x 2 lần/ngày nếu không đạt kiểm soát với liều 2000 mg.
– 750 mg x 1 lần ngày, nên dùng liều tương đương liều hằng ngày của metformin (dạng phóng thích tức thì/kéo dài), tối đa 1500 mg/ngày. – – – 1000 mg x 1 lần/ngày, tối đa 2 viên/ngày (2000 mg).

Cách dùng:

Nên dùng cùng với thức ăn: Uống thuốc cùng bữa ăn tối, nuốt nguyên viên, không nghiền, không nha

The post Glucophage XR 1000mg appeared first on NHÀ THUỐC TÂY BẢO KHANG QUẬN 5.

Dạng bào chế: Viên nén bao phim 100 mg

Chỉ định
Đơn trị liệu
JANUVIA được dùng như liệu pháp hỗ trợ cho chế độ ăn kiêng và vận động thể lực để cải thiện kiểm soát đường huyết ở bệnh nhân đái tháo đường típ 2.
Kết hợp với Metformin
JANUVIA được chỉ định ở bệnh nhân đái tháo đường típ 2 để cải thiện kiểm soát đường huyết bằng cách kết hợp với metformin như liệu pháp ban đầu hoặc khi metformin đơn trị liệu cùng chế độ ăn kiêng và vận động thể lực không kiểm soát được đường huyết thích đáng.
Kết hợp với một sulfamid hạ đường huyết
JANUVIA được chỉ định ở bệnh nhân đái tháo đường típ 2 để cải thiện kiểm soát đường huyết bằng cách kết hợp với sulfamid hạ đường huyết đơn trị liệu cùng chế độ ăn kiêng và vận động thể lực không kiểm soát được đường huyết thích đáng.
Kết hợp với chất chủ vận PPARγ
JANUVIA được chỉ định ở bệnh nhân đái tháo đường típ 2 để cải thiện kiểm soát đường huyết bằng cách kết hợp với chất chủ vận PPARγ (như nhóm thiazolidinediones) khi chất đồng vận PPARγ đơn trị liệu cùng chế độ ăn kiêng và vận động thể lực không kiểm soát được đường huyết thích đáng.
Kết hợp với Metformin và một sulfamide hạ đường huyết
JANUVIA được chỉ định ở bệnh nhân đái tháo đường típ 2 để cải thiện kiểm soát đường huyết bằng cách kết hợp với metformin và một sulfamide hạ đường huyết khi hai loại thuốc này cùng chế độ ăn kiêng và vận động thể lực không kiểm soát được đường huyết thích đáng.
Kết hợp với Metformin và một chất chủ vận PPARγ
JANUVIA được chỉ định ở bệnh nhân đái tháo đường típ 2 để cải thiện kiểm soát đường huyết bằng cách kết hợp với metformin và một chất chủ vận PPARγ (như thiazolidinediones) khi hai loại thuốc này cùng chế độ ăn kiêng và vận động thể lực không kiểm soát được đường huyết thích đáng.

Chống chỉ định
Chống chỉ định dùng JANUVIA ở bệnh nhân quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc

Không nên dùng JANUVIA ở bệnh nhân đái tháo đường típ 1 hoặc để điều trị nhiễm acid ceton ở bệnh nhân đái tháo đường.

Sử dụng ở bệnh nhân suy thận: JANUVIA được đào thải qua thận. Để đạt nồng độ JANUVIA trong huyết tương tương tự như ở bệnh nhân có chức năng thận bình thường,

nên giảm liều thuốc ở bệnh nhân suy thận trung bình và nặng, cũng như ở bệnh nhân có bệnh thận giai đoạn cuối (ESRD) cần thẩm phân máu hoặc thẩm phân phúc mạc (xem Liều lượng và cách dùng, Bệnh nhân suy thận).
Hạ đường huyết khi dùng liệu pháp kết hợp với sulfamide hạ đường huyết:

Trong các thử nghiệm lâm sàng với JANUVIA theo đơn trị liệu và theo trị liệu kết hợp với các thuốc được biết rõ không gây hạ đường huyết (như metformin hoặc pioglitazone),

tỷ lệ các báo cáo hạ đường huyết khi dùng JANUVIA tương tự như ở bệnh nhân dùng placebo.

Giống như các thuốc trị tăng đường huyết khác được dùng kết hợp với sulfamide hạ đường huyết là nhóm thuốc được biết rõ gây tình trạng hạ đường huyết, tỷ lệ báo cáo hạ đường huyết do sulfamide hạ đường huyết tăng hơn ở nhóm dùng JANUVIA kết hợp với sulfamide hạ đường huyết (SU), khi so với nhóm dùng placebo (xem Tác dụng ngoại ý).

Do đó, để giảm nguy cơ hạ đường huyết do SU, có thể xem xét giảm liều SU (xem Liều lượng và cách dùng). Liệu pháp kết hợp JANUVIA với insulin chưa được nghiên cứu đầy đủ.
Phản ứng quá mẫn: Đã có các báo cáo hậu mãi về những phản ứng quá mẫn nghiêm trọng ở bệnh nhân dùng JANUVIA.

Các phản ứng này bao gồm phản ứng phản vệ, phù mạch và các bệnh lý tróc da kể cả hội chứng Stevens-Johnson. Vì các phản ứng này được báo cáo tự nguyện từ dân số chưa biết rõ cỡ mẫu, nên thường không thể ước tính chắc chắn tần suất hoặc xác lập mối quan hệ nhân quả với việc sử dụng thuốc.

Các phản ứng này bắt đầu xuất hiện trong 3 tháng đầu sau khi bắt đầu điều trị với JANUVIA, với vài báo cáo xảy ra sau liều đầu tiên. Nếu nghi ngờ có phản ứng quá mẫn, phải ngưng dùng JANUVIA, đánh giá các nguyên nhân tiềm năng khác và bắt đầu các trị liệu thay thế về bệnh đái tháo đường (xem Chống chỉ định và Tác dụng ngoại ý, Kinh nghiệm hậu mãi).
Sử dụng ở trẻ em: Chưa xác lập tính an toàn và hiệu lực của JANUVIA ở bệnh nhi dưới 18 tuổi.
Sử dụng ở người cao tuổi: Trong các nghiên cứu lâm sàng tính an toàn và hiệu lực của JANUVIA ở người cao tuổi (≥ 65 tuổi) tương tự như ở bệnh nhân trẻ tuổi hơn (< 65 tuổi).

Không cần chỉnh liều theo độ tuổi. Bệnh nhân cao tuổi có nhiều khả năng suy thận hơn; như các bệnh nhân khác, có thể cần chỉnh liều khi có suy thận đáng kể (xem Liều lượng và cách dùng, Bệnh nhân suy thận).
Tác động của thuốc lên khả năng lái xe và vận hành máy móc: Chưa thực hiện các nghiên cưu về tác động của JANUVIA lên khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Tuy nhiên, người ta cho rằng JANUVIA không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Phụ nữ có thai:
Sitagliptin không có khả năng gây quái thai ở chuột cống khi dùng liều đến 250 mg/kg hoặc ở thỏ với liều đến 125 mg/kg trong giai đoạn hình thành các cơ quan (tương ứng đến 32 lần và 22 lần, lượng dung nạp ở người theo liều đề nghị hàng ngày ở người lớn là 100 mg/ngày).

Ở chuột cống, tỷ lệ biến dạng xương sườn thai nhi (không có xương sườn, xương sườn giảm sản và chuỗi hạt sườn) tăng nhẹ được ghi nhận khi chuột mẹ dùng liều 1000 mg/kg/ngày (khoảng 100 lần lượng dung nạp ở người dựa theo liều đề nghị hàng ngày ở người lớn là 100 mg/ngày). Khi chuột mẹ dùng liều 1000 mg/kg/ngày, cân nặng trung bình của chuột con cả hai giống đực và cái trước khi thôi bú và sự tăng cân của chuột đực con su khi thôi bú đều giảm nhẹ.

Tuy nhiên, những nghiên cứu về sự sinh sản ở động vật không phải lúc nào cũng dự đoán được đáp ứng ở người.
Vì không có những nghiên cứu đầy đủ và đối chứng tốt ở phụ nữ có thai, nên chưa biết rõ tính an toàn của JANUVIA ở phụ nữ có thai. Như các thuốc uống trị tăng đường huyết khác, không khuyến cáo sử dụng JANUVIA trong thai kỳ.
Phụ nữ cho con bú:
Sitagliptin được bài tiết vào sữa chuột cống mẹ. Vẫn chưa biết rõ sitagliptin có bài tiết vào sữa người hay không. Do đó, không nên dùng JANUVIA cho phụ nữ đang cho con bú.

The post JANUVIA 100MG appeared first on NHÀ THUỐC TÂY BẢO KHANG QUẬN 5.